ДРОТАВЕРИН ТАБЛЕТКИ 40МГ N20
ДРОТАВЕРИН ТАБЛЕТКИ 40МГ N20
Нет в наличии
профилактика и лечение функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, холецистите, желчно-каменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, спазме кардиального и пилорического отделов желудка, спастическом колите, спазмы периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменная болезнь, альгодисменоррея, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
При одновременном применении может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы. Усиливает действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т. ч. М-холиноблокаторов), снижение артериального давления, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом. Уменьшает спазмогенную активность морфина. Фенобарбитал повышает выраженность спазмолитического действия дротаверина гидрохлорида.
В больших дозах нарушает предсердно-желудочковую проводимость, снижает возбудимость сердечной мышцы, может вызвать остановку сердца и паралич дыхательного центра.
С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Противопоказан детям младше 2 лет.
1 таблетка содержит:действующее вещество: 40 мг дротаверина гидрохлорида.вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза, поливинил-пирролидон (повидон), тальк, магния стеарат
Фармакологическое действие - миотропное, спазмолитическое, сосудорасширяющее. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление ионов кальция в гладкомышечные клетки (ингибирует фосфодиэстеразу, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны препараты из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы). Фармакокинетика При пероральном приеме абсорбция высокая, период полуабсорбции 12 минут. Биодоступность 100 %. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации в крови 2 часа. Связь с белками плазмы 95-98 %. В основном выводится почками, в меньшей степени с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность; атриовентрикулярная блокада II-III степени, кардиогенный шок, артериальная гипотензия. С осторожностью - выраженный атеросклероз коронарных артерий, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, период беременности и лактации.
Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головокружение. Со стороны сердечнососудистой системы: нечасто - сердцебиение, снижение артериального давления. Ощущение жара, потливость. Аллергические кожные реакции.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
12690
Отзывы(0)