ТИБЕРАЛ ТАБЛ.П.О. 500МГ N10
ТИБЕРАЛ ТАБЛ.П.О. 500МГ N10
Нет в наличии
Инфекции кожи, Воспаление легких
Орнидазол не ингибирует альдегиддегидрогеназу и не является, поэтому несовместимым с алкоголем. Однако Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Симптомы: развиваются побочные эффекты, но в более выраженной форме. Лечение: специфический антидот неизвестен, при судорогах - диазепам.
В эксперименте Тиберал не оказывает тератогенного или токсического действия на плод. Поскольку контролированные исследования у беременных женщин не проводились, назначать Тиберал на ранних сроках беременности или кормящим матерям можно только по абсолютным показаниям, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск для женщины и плода.
Для взрослых по назначению врача
Действующие вещества: орнидазол 500 мг. Вспомогательные вещества: ядро - крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, метилгидроксиэтилцеллюлоза, магния стеарат; оболочка - метилгидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид.
Y
Фармакодинамика Противопротозойное, антибактериальное. Активен в отношении: Trichomonas vaginalis. Entamoeba histolytica. Giardia lamblia (Giardia intenstinalis). Некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.) и анаэробных кокков. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь Орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 90%. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 часов. Распределение Связывание Орнидазола с белками составляет около 13%. Активное вещество проникает в спинномозговую жидкость, другие жидкости организма и в ткани. Концентрации Орнидазола в плазме находятся в диапазоне 6-36 мг/л, то есть на уровне, считающемся оптимальным для различных показаний к применению препарата. После многократного приема доз в 500 мг или 1000 мг здоровыми добровольцами через каждые 12 часов коэффициент кумуляции равняется 1,5-2,5. Метаболизм Орнидазол метаболизируется в печени с образованием, в основном, 2-гидроксиметил - и ?-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный Орнидазол. Выведение Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится в течение первых 5 дней, главным образом, в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выводится через почки в неизмененном виде.
Повышенная чувствительность к препарату или другим производным нитроимидазола.
Слабо выражены: сонливость, головные боли, желудочно-кишечные расстройства (тошнота). В отдельных случаях - нарушения со стороны ЦНС, такие как: головокружение, тремор, ригидность мышц, нарушение координации, судороги, усталость, временная потеря сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии. Наблюдались случаи: извращения вкусовых ощущений, изменения функциональных печеночных проб, кожных реакций и реакций гиперчувствительности.
Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями ЦНС, например, с эпилепсией, рассеянным склерозом. Имеется определенный риск у больных с поражением печени, головного мозга, злоупотребляющих алкоголем, беременных и кормящих матерей и детей, особенно при превышении дозы.
24387
Отзывы(0)