Аналоги
ЛОМИЛАН ТАБЛ. 10МГ N10
ЛОМИЛАН ТАБЛ. 10МГ N10
Нет в наличии
Конъюнктивит, Дерматоз, Насморк, Крапивница, Укусы насекомых, Дерматит, Аллергический насморк, Аллергия, Аллергический конъюнктивит, Поллиноз
Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина. Возможное взаимодействие препарата с ингибиторами изоферментов цитохрома, такими какCYP3A4 или CYP2D6 (кетоконазол, хинидин, итраконазол, эритромицин, флуоксетин), повышает концентрацию препарата Ломилан® в плазме крови, что может привести к усилению побочных эффектов препарата.
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время. Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан® рекомендовано промыть желудок и назначить адсорбент (активированный уголь). Специфического антидота нет. Ломилан®не выводится с помощью гемодиализа. На сегодняшний день также неизвестно, выводится ли Ломилан® при помощи перитонеального диализа. После проведения неотложной терапии необходимо вести медицинское наблюдение за пациентом.
Детям старше 12 лет, Беременным по назначению врача, Для взрослых
Лоратадин
Действующее вещество: лоратадин 10 мг; Вспомогательные вещества: лактоза — 71,3 мг; крахмал кукурузный — 15 мг; крахмал желатинированный — 3 мг; магния стеарат — 0,7 мг
Ломилан - антигистаминное, противоаллергическое. Фармакодинамика Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8 12 ч и длится 24 ч. Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания. Фармакокинетика Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию.Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками. При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии. дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период лактации; детский возраст до 2 лет (для суспензии); 3 лет (для таблеток). С осторожностью: печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина).
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции. Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, повышенная нервная возбудимость, повышенная утомляемость; нечасто — бессонница; очень редко — головокружение. Со стороны ССС: очень редко — тахикардия, учащенное сердцебиение, синкопе, аритмия. Со стороны ЖКТ: нечасто — повышение аппетита; очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — нарушение функции печени. Со стороны кожных покровов: очень редко — аллергические реакции (сыпь), алопеция.
26570
Отзывы(0)